ژنوم D یکی از سه ژنوم اصلی در گندم نان Triticum aestivum نقش مهمی در بسیاری از صفات زراعی گندم نان بعهده دارد. این ژنوم از گونه Aegilops tauschii به گندم نان به‌ارث رسیده ‌است. علاوه بر آن گونه‌های A. cylindrica و A. crassa نیز ژنوم D را حمل می‌کنند و در ایران گسترش دارند. به منظور مطالعه همولوژی بین ژنوم‌ D در میان این سه گونه با ژنوم D گندم نان و بررسی امکان انتقال ژن از این گونه‌ها به گندم ز...

تخمین سیتوفتومتری 4C DNA سلولها نوک ریشه و تجزیه کاریوتیپ ده رقم شنبلیله(Trigonella foenum-graecum)  انجام شده است. تعداد کروموزومهای سوماتیک 16=n2 برای همه رقمها ذکر می‌شود. تجزیه جزیی کاریوتیپ نشان دهنده ویژگیهای کروموزومی اختصاصی ارقام و جابجایی ساختاری کمی در کروموزومهای ژنوم است. محتوای 4C DNA  از pg  11/9 در رقم TG-41 تا pg420/12 در رقم TG-03 تغییر نمود. دگرگونی معنی‌داری در طول، حجم و در...

مقدمه ژن در نوع 11 در سراسر جهان ناتوانی ذهنی یکی از شایع ترین معلولیت هاست. تاکنون بیش از اتوزومی مغلوب ناتوانی ذهنی شناخته شده است .این نوع از وراثت در کشور هایی مثل ایران که در آن شیوع بیشتری دارد .با در نظر گرفتن بار اجتماعی و اقتصادی که ، میزان ازدواج خویشاوندی بالا است پی بردن به اینکه آیا یک زوج خویشاوند ناقل ، ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب به جامعه ما تحمیل می کند جهش بیماری زا هستند در جه...

تخمین سیتوفتومتری 4c dna سلولها نوک ریشه و تجزیه کاریوتیپ ده رقم شنبلیله(trigonella foenum-graecum)  انجام شده است. تعداد کروموزومهای سوماتیک 16=n2 برای همه رقمها ذکر می شود. تجزیه جزیی کاریوتیپ نشان دهنده ویژگیهای کروموزومی اختصاصی ارقام و جابجایی ساختاری کمی در کروموزومهای ژنوم است. محتوای 4c dna  از pg  11/9 در رقم tg-41 تا pg420/12 در رقم tg-03 تغییر نمود. دگرگونی معنی داری در طول، حجم و در...

موقعیت تاکسونومی دو گونه Nardurus subulatus و N. maritimus   (اکنون با نام جنس (Vulpia  بررسی و بر اساس آخرین طبقه‌بندی‌ها معین می‌گردد. این مطالعه بر روی تعداد 30 نمونه هرباریومی و 490 گیاه جمع‌آوری شده از سطح ایران بر اساس ویژگیهای ریخت‌شناسی و سلول‌شناسی انجام شده است. مطالعات سلول‌شناسی 2n=2x=14  را با کاریوتیپ متقارن و کروموزومهای متاسنتریک  برای هر دو گونه نشان داد. گزارش کروموزومهای گونه...

ناشنوایی یک اختلال رایج حسی – عصبی در تمامی سنین می باشد که توسط عوامل محیطی ، ژنتیکی یا هر دو ایجاد می شود.از آنجا که این اختلال بسیار هتروژن بوده ،اساس ژنتیکی آن بسیار پیچیده است.تقریبا 70 درصد موارد ناشنوایی ارثی ، غیر سندرومی می باشد. این دسته از ناشنوایی بر اساس الگوی وراثتی ، به چهار نوع تقسیم می گردد: اتوزومی مغلوب(75-85%) ، اتوزومی غالب (15-25% )، وابسته به جنس و میتو- کندریایی( <1%). ...

مطالعات انجام شده در نواحی مختلف ایران نشان دهنده اهمیت نقش جهش 35delg در ژن gjb2 است. اما وضعیت جهش مزبور و اهمیت آن در بروز ناشنوایی غیرسندرمی با توارث اتوزومی مغلوب ( arnshl ) در جمعیت اصفهان ناشناخته است. در این مطالعه فراوانی جهش مزبور در جمعیت ناشنوایان غیرسندرمی استان اصفهان مطالعه شده است. 63 بیمار غیرخویشاوند اصفهانی با ناشنوایی غیرسندرمی اتوزومی مغلوب بررسی شدند. سپس غربالگری جهش 35de...

چکیده ندارد.

زمینه و هدف: اگرچه اکثر ناشنوایی های غیر سندرومی ارثی به علت جهش در ژن های هسته ای می باشند، در سال های اخیر مشارکت مهم جهش های DNA میتوکندریایی (mtDNA) واضح تر شده است. مطالعه حاضر با هدف غربالگری جهش های شایع mtDNA شامل A1555G، C1494T، A3243G و A7445G در ناشنوایان اکتسابی و غیرسندرومی مغلوب اتوزومی پیش از زبان باز کردن در استان چهارمحال و بختیاری و ناشنوایان غیرسندرومی پس از زبان باز کردن در...

زمینه و هدف: ناشنوایی رایج‌ترین نقص حسی در انسان است و در حدود یک مورد از هر 1000 کودک دارای ناشنوایی شدید یا عمیق می باشند. حدود 50% موارد ناشنوایی، ارثی است و تقریباً 70% موارد ناشنوایی، غیر سندرمی است که حدود 80% این نوع ناشنوایی به‌صورت مغلوب اتوزومی به ارث می‌رسد. این بیماری هتروژن می‌باشد و شیوع آن در کشورهای در حال ‌توسعه بیشتر است. در ایران نیز به دلیل بالا بودن نرخ ازدواج‌های خویشاوندی،...